報告題目：Fmr1 cDNA reverse visual hypersensitivity in fragile X mice
報告嘉賓：張晨 教授 首都醫(yī)科大學(xué)
報告時間：2019年3月31日（周日）上午9:00
報告地點：生物物理研究所108會議室
報告摘要：Fragile X syndrome (FXS) is a neurological disorder, caused by inactivation of fragile X mental retardation 1 (Fmr1) gene expression, which seriously affects children’s physical and mental health. Furthermore, FXS and autism were diagnosed as comorbidities, and Fmr1 is the single largest gene causing autism (about 5%). The main clinical symptoms of both diseases include cognitive deficits, sensory disturbances and social disorders. In addition to being widely observed, the sensory impairment during early childhood is increasingly thought to lead to cognitive and social disorders in adulthood. However, the neural mechanism underlying sensory, especially vision, impairment is still unclear. In this work, we used genetically deficient disease mice (Fmr1KO mice), and combined use of in vivo imaging techniques and behavioral detection techniques to find that the loss of genes caused the primary visual cortex to appear abnormal when processing lower-level visual information such as
嘉賓簡介：
張晨，首都醫(yī)科大學(xué)教授、博士生導(dǎo)師，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院院長。國家重點研發(fā)計劃首席科學(xué)家。1998年畢業(yè)于中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)，師從中科院神經(jīng)科學(xué)研究所周專教授于2003年獲得理學(xué)博士，2004年赴美師從Thomas C. Südhof教授（2013年諾獎得主）從事博士后、助理研究員工作，2010年至2018年任北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院研究員。主要研究方向為阿爾茲海默癥（AD）等神經(jīng)精神疾病的病理情況下大腦神經(jīng)突觸連接、突觸后受體、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的動態(tài)變化。先后主持國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金委面上、軍委科技委項目、北京市基金-市教委聯(lián)合資助項目等。發(fā)表SCI論文40余篇，總影響因子376，其中以責(zé)任作者和第一作者（含共同）發(fā)表多篇SCI論文（含Nature、Neuron、Nature Neuroscience、PNAS等），SCI總引用超1400次，h index為16，主編中文專著《孤獨癥譜系障礙》。現(xiàn)任中國生物物理學(xué)會理事、中國實驗動物學(xué)會理事、中國實驗動物學(xué)會理事腦科學(xué)分會主任委員、北京市神經(jīng)科學(xué)學(xué)會理事等。
榮獲 "優(yōu)秀青年科學(xué)基金"、教育部"新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計劃"、高等學(xué)校科學(xué)研究優(yōu)秀成果獎（自然科學(xué)獎，一等獎，第二完成人）、全國百篇優(yōu)秀博士論文等獎項。
